Манчкин

Изберете Името За Домашния Любимец

Тип Животни: Куче Кат Птица Други

Подът На Животното: Мъжки Женски Пол

Характерът На Животното: Игрив Спокоен Агресивен Срамежлив

Изберете Прякор

Изпратете Ме По Имейл Показване На Сайта

Манчкин е сравнително нова порода, създадена от мутация, която причинява ахондроплазия или вероятно хипохондроплазия, което води до котки с необичайно къси крака.

Произход на породата Munchkin

Породата е реализирана през 1983 г., когато Сандра Хоченедел открива изключително късокрака черна котка, живееща под ремарке в Луизиана. Котката Blackberry беше бременна и половината от нейните котенца се родиха с къси крака. Едно от котенцата на Blackberry, котка на име Tolouse, стана баща на развъдна програма и помогна за установяването на породата в Северна Америка. Породата Munchkin не е призната от всички регистриращи асоциации и е специално забранена от Fédération Internationale Féline FIFe и други европейски регистри, но е приета от The International Cat Association (TICA).

Манчкин генът е автозомно доминантен. Досега не е имало жизнеспособни котенца, които да са хомозиготни за гена Munchkin (т.е. котенца с две копия на гена Munchkin, по едно от всеки родител), вероятно поради смъртността на гена. Котенца, които са хетерозиготни за манчкин гена (т.е. манчкин ген от единия родител и нормален ген от другия), ще бъдат „стандартни“ манчкини. Тъй като само хетерозиготни котки манчкин оцеляват, за да предадат гена, всички котила с поне един родител манчкин имат възможността да имат всички котенца манчкин, всички нормални котенца или комбинация от манчкини и нормални котенца.

Спорове

Има много спорове сред развъдчиците на родословни котки относно това кои генетични мутации са ненормални и потенциално неблагоприятни за котката. В едната крайност някои правителства смятат породата манчкин за просто „деформирани животни“ и умишленото им развъждане е „неприемливо“ поради „генетичните здравословни проблеми, свързани с такова развъждане“. Но гледачите и развъдчиците на манчкини ги обявяват за „здрава порода“, която е „идеална“ за малки домове и не е особено податлива на здравословни проблеми.

Котило с двама родители манчкин може да бъде всички котенца манчкин, всички нормални котенца, всички нежизнеспособни котенца с две копия на гена манчкин или всяка комбинация от трите. По едно време беше теоретизирано, че тази черта с къси крака се дължи на същия локус на гени, които причиняват ахондроплазия при хората, но всички опити да се докаже това до момента са се провалили.

Сега се смята, че е еквивалент на хипохондроплазия, която е много по-лека от ахондроплазия. Ахондроплазията засяга повече от дългите кости на краката. Манчкин котката е по-ниска от стандартната домашна котка, но във всички останали отношения е идентична, генетично и по размер и цялостен външен вид.

Квадратите на Punnett, в които M представлява доминантния ген на манчкин, а m представлява рецесивния нормален ген, могат да се използват за илюстриране на шансовете за конкретно чифтосване, което води до котка манчкин.

Въпреки че генетичната аномалия, причиняваща чертата на късите крака при котките Munchkin, често се нарича ахондроплазия, все още не е доказано, че чертата се дължи на ген в същия локус, който причинява ахондроплазия при хората. Освен това, докато ахондроплазията обикновено се свързва с уголемена глава, както и с къси крака, комбинация от характеристики, които не се наблюдават при котки манчкин, състоянието понякога се нарича вместо това хипохондроплазия.

Други характеристики

Освен че имат по-къси крайници, котките манчкин са по-предразположени към лордоза и pectus excavatum от другите котки. Малките котила при кръстосване на две котки манчкин показват, че ембрионите, които са хомозиготни за гена манчкин, са нежизнеспособни. Манчкин генът е автозомно доминантен. Хомозиготните ембриони за гена Munchkin не са жизнеспособни поради смъртността на гена. Само котенца, които са хетерозиготни за гена Munchkin, се развиват в жизнеспособни котенца Munchkin.

Тъй като само хетерозиготни котки манчкин могат да предадат гена, всички котила с поне един родител манчкин имат възможността да съдържат всички котенца манчкин, всички нормални котенца или комбинация от котета манчкин и нормални котенца. Котило с двама родители манчкин може да бъде всички котенца манчкин, всички нормални котенца, всички нежизнеспособни котенца с две копия на гена манчкин или всяка комбинация от трите.

Котенца, носещи две копия на гена Munchkin (MM), няма да оцелеят. Котенца, носещи един манчкин ген и един нормален ген (Mm), ще бъдат манчкини. Котенца, носещи два нормални гена (mm), ще бъдат нормални. Mm котенцата Munchkin ще могат да предадат гена Munchkin на собственото си потомство. Нормалното мм коте няма да го направи, тъй като няма този ген.